CurrentBody 經 Veritace® 測試的 LED 臨床研究測試
SGS 報告 - 經 Veritace® 測試的 LED
*關於第二代 LED 紅光光療面膜儀的 56 天臨床研究，共 35 位受試者，數據收集於第 14 / 28 / 42 / 56 天
使用方式：前 28 天每日使用，後 28 天每週 5 次，每次 10 分鐘
研究環境：單點受控實驗室環境（21±2°C，50±10% 相對濕度），30 分鐘適應期
測量設備：VISIA-CR 影像、Primos-CR 3D 紋理測量、Corneometer、Tewameter、Cutometer、Mexameter、Sebumeter、Colorimeter、Glossymeter、Dermalab 超聲波、MoistureMap、專家臨床評分（0–9 分）、自我評估問卷
統計方法：SPSS 28.0，t 檢定 / Wilcoxon 檢定，p<0.05
（第 56 天的所有測量結果均達統計顯著水平）
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Eurofins 報告 – 經 Veritace® 測試的 LED（633nm / 830nm / 1072nm）
針對第二代 LED 紅光光療面膜儀和第二代 LED 光療胸頸美容儀的 56 日皮膚學研究，參與者 30 名女性（年齡 40-55 歲，輕至中度老化跡象），測量時間點為 D0 與 D56。
使用方式：每週 5 次，持續 56 天
研究設置：單中心，在皮膚科醫生監督下進行，每次訪視均由皮膚科醫生進行皮膚檢查
儀器設備：Antera 3D Pro（紋理/皺紋映射）、Cutometer（皮膚彈性測量）、Corneometer（角質層水分測量）、Tewameter（經皮水分流失測量）、Mexameter（色素測量）、Colorimeter（色彩測量）、Glossmeter（光澤測量）、Sebumeter（皮脂測量）、VISIA 7 成像、臨床評分（10 分量表）、自我評估問卷
統計分析：先進行 Shapiro-Wilk 常態性檢驗，然後使用 t 檢驗或 Wilcoxon 檢驗，p<0.05 為顯著差異
Intertek 臨床研究 - CurrentBody 光療生髮帽的 LED（620–660nm）
84 天臨床研究，共 31 名受試者（24–54 歲，輕度至中度脫髮/頭髮稀疏），收集於第 0 / 2 / 56 / 58 / 84 / 86 天
使用方式：每日 1 次，每次 10 分鐘（自動關機）；使用時頭皮需保持清潔及乾爽。
研究環境：單一研究中心、恆溫恆濕房間，測試前 30 分鐘環境適應。
測試儀器及評估方法：Dermoscope DERMDOC HR、TrichoScan 分析、60 次梳理掉髮計數、Sebumeter（皮脂測試）、Vapometer（經皮水分流失測試）、DermaLab、數碼攝影、專家視覺頭髮密度評級（0–7 級），以及受試者自我評估問卷。
統計分析方法：SPSS 軟件；Shapiro-Wilk 常態分佈檢定；配對 t 檢定/Wilcoxon 檢定；顯著性水平 p<0.05。
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曼徹斯特大學研究方案
曼徹斯特大學皮膚科研究中心（Centre for Dermatology Research）正在進行一項 12 週開放性臨床研究，由 Dr. Abigail K Langton 及 Dr. Mark D Farrar 領導，研究經 Veritace® 測試的 LED（波長 633nm、830nm 及 1072nm）通過 CurrentBody 第二代 LED 紅光光療面膜儀是否能改善人體皮膚的老化跡象。
參與者：至少 20 名健康女性，年齡 35–55 歲，Fitzpatrick 皮膚型 I–III，具有中度面部及前臂老化。測量時間點為 第 0 週、第 6 週及第 12 週。
使用方式：面部及前臂每次 10 分鐘，每週 5 次，持續 12 週。
研究設置：單中心，曼徹斯特大學皮膚科研究中心。
儀器設備：VISIA photography, clinical photoageing grading (0–8 scale), Corneometer (hydration), Tewameter (TEWL), Cutometer (elasticity), L*a*b* colorimetry, 3mm punch biopsies with haematoxylin & eosin staining and immunostaining for FRM deposition, total elastic fibres, total fibrillar collagens, pro-collagen I, Ki67。
關於 Multi Light 光療面膜儀裡經 Veritace® 測試的黃光（590nm）、綠光（532nm）及深近紅外光（1072nm）的 56 天研究
參與者：每種光模式各 30 名女性，年齡 30–45 歲，測量時間點為 D0 / D56。
使用方式：每週 5 次，連續 8 週，每次 10 分鐘。
研究設置：單中心（Eurofins Cosmetics & Personal Care Italy），受控實驗室環境，由皮膚科醫生 Dr. Laura Mainardi 監督。
儀器設備：VISIA PRIMOS (Canfield) eye bag volume & wrinkle mapping across 4 zones (forehead, nasolabial folds, crow's feet, undereye), C-Cube (Pixience) 3D skin texture, Cutometer MPA 580 (R2/R5/R7 elasticity, F4 firmness), Corneometer CM 825, Tewameter TM Hex, Antera 3D Pro pigmentation & redness, Glossymeter GL 200, Sebumeter SM815。
光模式獨立測試：黃光（590nm）| 綠光（532nm）| 深近紅外光（1072nm）
統計分析：Shapiro-Wilk 常態性檢驗，雙尾 Student t 檢驗 / Wilcoxon 檢驗，p<0.05 為顯著差異。
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